Mistoqsijiet Frekwenti

Żejt tal-fażola tat-tewma għall-injezzjoni huwa l-materja prima ewlenija tal-injezzjoni ta’ emulsjoni ta’ xaħam, li sservi bħala suppliment tal-enerġija u jipprovdi aċidi grassi essenzjali u enerġija effiċjenti għal pazjenti li ma jistgħux jieklu bil-mikro. L-aċidi grassi prodotti mill-metaboliżmu tagħhom huma wieħed mill-materji ewlenin tal-enerġija tal-ġisem, u bil-provvista suffiċjenti ta’ ossiġnu jistgħu jinqasmu f’CO₂ u H₂O u jirrilaxxaw ammont kbir ta’ ATP għall-użu tal-ġisem.

Triċeridi tal-glicerol ta’ katina medja (MCT) huma xaħam speċjali li jista’ jgħaddi minn proċess ikkumplikat tad-digerizzazzjoni u jiġi metabolizzat b’mod dirett mill-fwied biex jipprovdi enerġija lill-ġisem, b’rata ta’ metabolism madwar sitt darbiet aktar mgħaġġla minn dik tal-aċidi grassi ta’ katina twila, u mhux faċli li jinħoloq ħażna ta’ xaħam fil-ġisem. Fil-qasam mediċinali, jintuża prinċipalment bħala sors ewlieni ta’ enerġija għall-preparazzjonijiet ta’ nutrizzjoni parenterali, billi jipprovdi karburant metaboliku faċilment ossidabbli għall-pazjenti li jeħtieġu nutrizzjoni vena, speċjalment dawk li għandhom disturbi fl-użu tal-aċidi grassi ta’ katina twila minħabba stat patoloġiku.

Lecitina tal-iklum tal-bajd għall-injezzjoni tintuża prinċipalment bħala ingredjent addizzjonali farmaċewtiku, u ta’ funzjoni ta’ emuljent fil-mediċini, u tintuża biex jinħolqu preparazzjonijiet ta’ nutrizzjoni intravenu bħal injezzjonijiet ta’ emulsjoni taż-żejt. Tista’ tagħmel komponenti żejtnija u ilma jingħaqdu b’mod uniformi, u tifforma emulsjoni stabbli, li tipprovdi enerġija u aċidi grassi essenzjali lill-pazjenti li jeħtieġu nutrizzjoni parenterale.

Żejt tal-fażola tas-soj għall-injezzjoni jintuża prinċipalment biex jipproduċi l-injezzjoni ta’ emulsjoni ta’ xaħam, bħala sors ewlieni ta’ enerġija u provditur ta’ aċidi grassi essenzjali għan-nutrizzjoni parenterali (infużjoni vjena), adattat għal pazjenti li jeħtieġu nutrizzjoni parenterali biex jissupplimentaw l-enerġija. Barra minn hekk, huwa wkoll wieħed mill-komponenti ewlenin tal-preparazzjonijiet kumplessi bħal injezzjoni ta’ emulsjoni ta’ xaħam ta’ katina medja/fit-tul, injezzjoni ta’ emulsjoni ta’ xaħam ta’ diversi żejt, eċċ.

It-trigliceridi tal-katina medja jintużaw prinċipalment bħala ingredjent għall-preparazzjonijiet ta’ nutrizzjoni parenterali (injezzjonijiet ta’ emulsjoni ta’ xaħam) u għall-preparazzjonijiet ta’ nutrizzjoni enterali, li jipprovdu sors ta’ enerġija faċli biex tiġi metabolizzata għal pazjenti li jeħtieġu nutrizzjoni vjena. Barra minn hekk, huma jużati wkoll f’prodotti bħal injezzjonijiet ta’ emulsjoni ta’ xaħam li jġorru l-mediċini (bħal propofol fl-emulsjoni ta’ xaħam ta’ katina medja/fit-tul) u ikel formulat għal użu mediku speċjali.

Il lecitina tal-ikħal raffinata tintuża prinċipalment bħala emulġent u materjal tal-membrana għal preparazzjonijiet farmaċewtiċi ta’ livell għoli bħal emulsjoni ta’ xaħam għall-injezzjoni, liposomi, mikroemulsjoni, eċċ. B’mod speċifiku, hija l-ingredjent sekondarju ewlieni fil-produzzjoni ta’ prodotti farmaċewtiċi bħal emulsjoni ta’ xaħam għall-injezzjoni intravenu (bħal preparazzjoni ta’ nutrizzjoni parenterale), mediċini kontra l-kanċer imqabbżin bil-liposomi, eċċ.

Żejt tal-fażola tat-taħlita Hanfang ta’ Muntanja Baiyun huwa addittiv farmaċewtiku ta’ livell għoli għall-injezzjoni approvat mill-Aġenzija Nazzjonali għar-Regolazzjoni tal-Mediċini (numru ta’ reġistrazzjoni Y20190001968, stat ta’ evalwazzjoni “A”), b’kwalità li tikkonforma ma’ standards multipli bħall-Farmacopoeja Ċiniża, il-Farmacopoeja Amerikana u l-Farmacopoeja Ewropea. Bħala l-kumpanija ewlenija domestika fil-qasam tal-materja prima lipidika ta’ livell għoli għall-injezzjoni, dan il-prodott pprovda appoġġ urġenti għar-riċerka u l-iżvilupp tal-vaċċini waqt il-pandemija tal-COVID-19, u kellu rwol importanti fit-titjib tar-rata ta’ produzzjoni domestika tal-materja prima lipidika farmaċewtika għal preparazzjonijiet ta’ livell għoli minn 10% għal 90%.

Il-tribliserid tal-glicerol tal-katina ċentrali Hanfang ta’ White Cloud Mountain huwa aġent addittiv farmaċewtiku ta’ livell għoli li diġà ġie approvat għall-introduzzjoni fis-suq mill-Awtorità Nazzjonali għall-Irkupru tal-Mediċini, u jintuża prinċipalment f’preparazzjonijiet ta’ nutrizzjoni parenterali u f’ikel b’formuli għal użu mediku speċjali, fost oqsra.

Il-lecitina tal-iklil tal-bajda Hanfang ta’ White Cloud Mountain (għall-injezzjoni) huwa l-uniku prodott domestiku li kiseb il-permess tal-produzzjoni mill-Aġenzija Nazzjonali għar-Reviżjoni tal-Mediċini u li ġie implimentat b’mod industrijali, u qaleb is-sitwazzjoni ta’ monopolju teknoloġiku fit-tul minn intrapriżi barranin bħall-Ġermanja. Dan il-prodott ġie rrevedut flimkien miċ-Ċentru għar-Reviżjoni tal-Mediċini tal-Aġenzija Nazzjonali għar-Reviżjoni tal-Mediċini f’Mejju 2024.